| 货号 | YZ-P3166 | 规格 | 50T |
|---|
| 供货周期 | 现货 | 主要用途 | 仅供科研 |
|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药,综合 | | |
|---|
一、人类乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(PCR)
(一)检测原理
本试剂盒依托PCR技术，通过特异性扩增样本中的HPV DNA片段实现病毒检测。核心流程为：提取待测样本DNA后，利用特异性引物与Taq聚合酶对目标DNA片段进行靶向扩增，扩增产物可与探针结合并产生荧光信号。其中，阳性样本经PCR扩增后会出现特异性荧光信号，阴性样本无荧光信号产生，以此判定样本是否存在HPV感染。
注：如需索要产品详细说明书，可联系客服获取。
(二)产品概述
本产品为改良型即用型PCR试剂盒，内置PCR反应所需全部核心组分，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl₂、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等。用户仅需自行添加模板和引物，即可开展PCR反应，适配多种实验场景，用途广泛。
(三)产品特点
操作便捷：无需配制复杂反应体系，用户仅准备模板和引物即可完成PCR实验。
适配性强（A型专属）：A型试剂盒内置电泳染料，PCR反应液可直接上样电泳，进一步简化实验流程。
高灵敏、高特异：各试剂组分浓度与比例经精准优化，可高效扩增各类常见DNA样品，检测灵敏度高、特异性较强。
兼容性好：PCR扩增产物可直接用于T载体克隆，无需额外进行加A反应，适配后续分子实验。
(四)使用方法及效果
取本产品15μL，与用户自备的模板、引物及纯水共计15μL充分混合，按照实验需求自行设定PCR参数，直接开展PCR扩增反应。反应结束后，取10μL反应液进行电泳，即可检测扩增结果，判定样本感染情况。
二、猪蓝耳病毒PCR核酸检测试剂盒
(一)试剂组成及配制方法
酶标板：1块(96孔)。
标准品（冻干品）：2瓶，需临用前15分钟内配制。每瓶加入0.5mL样品稀释液，密封后室温静置10分钟，期间反复颠倒、搓动加速溶解，溶解后基础浓度为200U/L。后续需进行系列倍比稀释(禁止直接在酶标板内稀释)，配制出200U/L、100U/L、50U/L、25U/L、12.5U/L、6.25U/L、3.12U/L梯度标准液，样品稀释液直接作为0U/L空白对照。 稀释示例：配制100U/L标准品时，取0.3mL 200U/L基础标准品，加入含0.3mL样品稀释液的离心管中，充分混匀即可，其余浓度梯度按此等比例稀释。
样品稀释液：1×20mL。
检测稀释液A：1×10mL。
检测稀释液B：1×10mL。
(二)PCR反应核心特点
1. 特异性强
PCR反应的特异性由四大核心因素决定：引物与模板DNA的特异性结合、碱基配对原则、Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性、靶基因的特异性与保守性。
其中，引物与模板的精准结合是核心关键，引物结合与链延伸严格遵循碱基配对规则。同时，Taq DNA聚合酶具备耐高温特性，可使模板与引物的复性结合在高温条件下进行，大幅提升结合特异性，保障扩增靶基因片段的准确性。搭配特异性、保守性优异的靶基因区域，可进一步拉高检测特异性。
2. 灵敏度高
PCR产物呈指数级扩增，可将皮克(pg=10⁻¹²g)量级的微量起始模板，扩增至微克(ug=10⁻⁶g)量级。检测能力较强，可从100万个细胞中检出1个靶细胞；病毒检测灵敏度可达3个空斑形成单位(RFU)；细菌学检测较低检出率为3个细菌。
3. 简便快速、无污染
依托耐高温Taq DNA聚合酶，一次性配制反应体系后，可通过DNA扩增仪、水浴锅完成变性-退火-延伸全套扩增反应，全程仅需2~4小时。扩增产物采用电泳分析法检测，无需同位素，无放射性污染，操作简单、易于广泛推广。
4. 标本纯度要求低
无需提前分离病毒、细菌或培养细胞，DNA粗制品、总RNA均可作为扩增模板。可直接采用血液、体腔液、洗漱液、毛发、细胞等各类临床标本进行检测，样本适配范围广，前处理流程简单。
